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方向一  新藥臨床前毒理學與安全性評價關(guān)鍵技術(shù)研究

• 在GLP條件下藥物安全性評價新技術(shù)的建立、驗證和應用，如生理遙測技術(shù)、流式微核檢測技術(shù)等
• 研究藥物毒性的靶器官及細胞分子機制，尋找評價藥物早期毒性的敏感分子標記物
• 建立基于計算機視覺技術(shù)的動物行為學評價方法，結(jié)合形態(tài)學、影像學及分子生物學方法，開展以治療老年性癡呆、抑郁和腦卒中等神經(jīng)精神類和心腦血管疾病新藥臨床前藥效學評價
• 建立基于PDX腫瘤模型的抗腫瘤藥物靶向藥物藥效評價方法
• 建立了吸入制劑新藥臨床前藥效與安全性評價體系，完成1類新藥在呼吸系統(tǒng)中的應用
• 建立了兒科藥物臨床前藥效與安全性評價體系
• 建立了幼年動物和圍產(chǎn)期3段生殖毒性藥效與安全性評價體系
• 建立了眼科新藥臨床前藥效與安全性評價體系

方向二  動物神經(jīng)行為學評價研究及在藥物評價中的應用

• 建立了基于OptiTrack系統(tǒng)精確行為捕捉行為學研究
• 建立了對大鼠精細行為實現(xiàn)定量表征方法，并應用抗疲勞、恐懼、抑郁、焦慮和藥物臨床前 藥效學研究
• 建立了基于動物行為學、影像學檢測技術(shù)方法，應用于老年癡呆、抑郁、癲癇、腦卒中等藥效評價
• 建立特因環(huán)境（失重、高溫、孤獨等）誘導的神經(jīng)精神疾病動物模型并對其進行標準化評價

方向三  標準化心腦血管疾病模型的建立及在藥物評價中的應用

• 建立了心腦血管動物模型：癡呆、血管性癡呆、抑郁、帕金森、癲癇、腦卒中、術(shù)后認知障礙、腦血管昏迷、腦外傷等疾病模型并應用于新藥評價研究中
• 建立原位癌、人源化（PDX），循環(huán)癌細胞（CTC）等腫瘤動物模型并對其進行標準化評價

方向四  新型抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)與評價

• 建立了標準的人源化骨肉瘤、滑膜肉瘤模型異種移植方法
• 建立了骨肉瘤與動物模型在病理形態(tài)學、基因表達譜的一致性，尋找到相關(guān)基因表達，建立了靶向抗腫瘤藥物藥效評價體系
• 建立了基本于CART細胞免疫治療和干細胞治療技術(shù)評價體系