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? 2021-04-24動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)員崗位職責(zé)：1. 依據(jù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作，包括動(dòng)物給藥、采血、解剖等；
2. 及時(shí)、準(zhǔn)確、清楚的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)的記錄；
3. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中積極與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人溝通，及時(shí)匯報(bào)異常因素。崗位要求：1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)；
3、吃苦耐勞、積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)、關(guān)愛(ài)動(dòng)物；
4、有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上崗證者優(yōu)先；
5、應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。
? 2021-04-24理化檢驗(yàn)員崗位職責(zé)：1、按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)日常樣品進(jìn)行理化項(xiàng)目檢測(cè)，清晰完整地記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程并完成原始記錄，及時(shí)、準(zhǔn)確完成檢驗(yàn)報(bào)告；
2、熟悉稱量、滴定、萃取等常規(guī)理化操作，能獨(dú)立完成LC、GC、GC-MS、AAS、AFS、ICP-MS等精密儀器操作；
3、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人、QA完成實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制管理工作；
4、負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)1-2年工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也可以考慮；
2、第三方CMA、CNAS檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)或藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)歷優(yōu)先；
3、工作認(rèn)真、積極主動(dòng)、有責(zé)任心、能吃苦、及時(shí)完成工作任務(wù)；
? 2021-04-24質(zhì)量研究員崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新藥、仿制藥、中藥項(xiàng)目的質(zhì)量研究（方案撰寫(xiě)、方法開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究工作）；
2、負(fù)責(zé)或參與樣品質(zhì)量研究、標(biāo)準(zhǔn)建立和方法轉(zhuǎn)移；
3、按照GMP/GLP要求規(guī)范整理原始記錄，對(duì)試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；
4、進(jìn)行項(xiàng)目文獻(xiàn)資料的調(diào)研，完成項(xiàng)目質(zhì)量控制部分的資料調(diào)研和整理；
5、負(fù)責(zé)或參與撰寫(xiě)藥品注冊(cè)申報(bào)資料，能夠準(zhǔn)確、清晰表達(dá)質(zhì)量研究?jī)?nèi)容，使?jié)M足申報(bào)要求。崗位要求：1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析或分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)，2年以上同崗位或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有中藥項(xiàng)目質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用；
2、熟練多種分析儀器的基本原理及操作(HPLC,GC, ICP-MS，HPLC-MS,UV，IR等)；
3、對(duì)ICH指導(dǎo)原則及各國(guó)藥典有深度認(rèn)識(shí)；
4、英語(yǔ)四級(jí)以上，具有一定的英語(yǔ)閱讀能力、能夠準(zhǔn)確翻譯相關(guān)英文資料，能獨(dú)立查閱相關(guān)文獻(xiàn)。
? 2021-04-24藥理毒理專題負(fù)責(zé)人/助理崗位職責(zé)：1、從事藥物非臨床藥理、毒理研究工作；
2、負(fù)責(zé)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、項(xiàng)目實(shí)施、數(shù)據(jù)分析及報(bào)告撰寫(xiě)；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目資料整理及申報(bào)；崗位要求：1、藥理學(xué)、毒理學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，掌握一定的藥理、毒理學(xué)專業(yè)知識(shí)和專技能，具有實(shí)驗(yàn)操作能力。
2、有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析處理能力，了解GLP規(guī)范。
3、具有專業(yè)文獻(xiàn)資料檢索及報(bào)告撰寫(xiě)的能力，有較強(qiáng)的文獻(xiàn)分析總結(jié)能力，文字功底較好；
4、有藥理、毒理研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
? 2021-04-24生物分析技術(shù)員崗位職責(zé)：1.協(xié)助分析技術(shù)負(fù)責(zé)人建立并驗(yàn)證生物樣本分析方法；
2.負(fù)責(zé)生物樣本的檢測(cè)，及時(shí)書(shū)寫(xiě)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)記錄；
3.匯總過(guò)程中遇到的問(wèn)題和采取措施；
4.熟練LC-MS/MS等大型精密儀器的使用及維護(hù)；
5.協(xié)助項(xiàng)目歸檔。崗位要求：1.全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2.一年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉國(guó)內(nèi)外藥代動(dòng)力學(xué)及生物分析的技術(shù)指導(dǎo)原則，有GLP或GCP實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

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